코미팜, 코스닥 시가총액 3위로 등극?
By 사이다경제 2016.09.20
(이미지 : 코미팜 홈페이지)
코미팜은, 1972년 9월 21일 동물의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립되어 현재 경기도시흥시 시화공업단지 내 공장과 충남 예산군 신암농공단 내 공장에서 동물용 백신 등 동물의약품을 생산 판매하고 있으며, 임상 병리 검사 분석 대행 서비스업 등을 영위하고 있습니다.
또한 코미팜은 전략적 신규 사업으로 2001년부터 항암제 및 암성통증 치료제개발사업을 추진하고 있는데, 2013년 9월 오송공장 준공및 2016년 호주 공장 취득이 완료되면서 본격적으로 사업이 궤도에 올라가고 있는 상황입니다.
(이미지 : 키움증권 영웅문 HTS)
코미팜을 기술적으로 분석해보면, 최근항암 진통제의 호주 진출에 따라 이슈성 추세 상승 트리거에 의한 급격한 상승세를 나타내고 있습니다. 구체적으로는 이격이 크게 벌어져있고, 모멘텀 지표가 급격히 상승했다는 특징이 보이는데 이는 과거유사한 트리거를 통해 급등세를 펼쳤던 바이오주들과 유사한 그림이라 말할 수 있습니다.
(이미지 : 키움증권 영웅문 HTS)
한미약품의 경우, 개발-수출에 따른 기대감 트리거로 메이저 수급을 받고 폭발적인상승세를 보인 바 있고 영진약품의 경우, 신약과 합병이라는 재료로 저점 대비 약 10배에 가까운 상승세를 기록한 바 있습니다.
(이미지 : 대신증권 크레온 HTS)
코미팜의 수급주체 현황을 살펴보면, 지난 6개월간 각 거래주체별 매수매도 평균단가 추정치는 개인 매수 38,764원-매도 38,671원, 기관 매수 37,612원-매도 37,345원, 외인 매수37,189원-매도 37,652원으로 다량의개인 매물이 외인과 기관에 의해 소화되고 있는 형태를 확인할 수 있었습니다. 전주, 9월 8일 경 약 100-200억원가량의 외인 매수가 코미팜을 상한가로 끌어올리는 주요 수급 원인으로 보입니다.
(이미지 : 대신증권 크레온 HTS)
최근 코스피 시장의 삼성전자렐리가 시들해지면서 외국인 수급세가 코스닥 고시총 종목들로 모이는 것에 따른 일부 수혜를 받았다는 부분 역시 간과해선 안될 부분입니다.
코미팜은 당기 364억의매출, -6억의 영업이익 -65억 원의당기순이익의 실적을 공시했으며 부채비율은 75.21%에 -PER과 PBR 35.63배라는 비교적 불안한 재무, 지표 상황을 갖고 있는상태입니다.
이는 15년 결산 기준으로, 16년 2분기 코미팜의 재무 상황은 매출액 192억 (+10.20%), 영업이익 8억 (+324.33%), 당기순이익 11억 (+4305.06%), EPS -122 → 40으로 확실히기대감을 불러일으킬만한 퍼포먼스를 자랑하고 있습니다.
코미팜은 동물의약품 사업과항암제 및 암성통증 치료제 개발사업을 주요 사업모델로 보유하고 있습니다. 국내 동물 의약품의시장규모는 1992년, 2500억 원 정도에서 2015년 9000억에 이르는바, 지속적이고 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다.
당사는 7천억 가량의 시장에서 전년 4.3% 시장점유율을 보유하여 286억의 매출을 발생시켰고, 당해 코미팜의 시장점유율은 4.3%에서 4.8%로 0.5% 상승했습니다.
동물의약품 사업 시장은 완제품 제조업체 70여 개사를 비롯하여 완제품 수입업체 96여 개사, 원료 제조업체 16여 개사 등으로 이루어져 완전경쟁시장으로 점차 변모되어가고 있는 시점임에도 당사가 M/S를 견조 하게 끌어올렸다는 점은 코미팜의 높은 기술력과 탁월한가격경쟁력에 대한 근거를 찾을 수 있는 부분이기도 합니다. 코미팜은 3년 평균 매출액 대비 7%의 비용을 R&D 비용으로 책정하여 집행하고 있으며, 당사가 갖고 있는 무형적인 인프라와 네트워크는 타사의 시장 진입을 막는 높은 해자로 작용되고 있는 것으로 보입니다.
기타 주요경영사항
1.제출사유 |
최근의 현저한 시황변동(주가급등)관련 공시규정상 중요공시사항 유무에 대한 최종답변 -호주시장내 PAX-1(KOMINOX) 공급(판매)허가 획득 |
2. 주요내용 | 당사의 조회공시 요구(2015.11.19)와 관련한 최종답변입니다. 1. 공급(판매)허가 품목: PAX-1(Kominox)
2. 승인기관: 호주식약청(TGA) 3. 공급(판매)허가 승인일자: 2016년 8월 25일 (호주TGA 공문 접수일:2016년09월07일) 4. 적용대상 환자: 만성통증을 수반한 모든 암 환자
5. 공급(판매)허가 승인조건 1) 금번의 판매허가 승인은 특별공급정책(Special Access Scheme)의 B타입으로 승인 받았기에 "환자 개별 사후보고 의무 없이" 의사의 처방전에 의거 자유공급(판매) 할 수 있음. 2) Pharmacovigilance System (부작용보고컨트럴타워)의 규정에 따라 부작용이 발생할 경우 보고 의무가 발생함. 6. 적용범위 만성통증을 수반한 진행성 암환자(모든종류의 암환자)를 대상으로 1차 치료를 비롯하여 2차 및 말기까지 적용할 수 있도록 승인을 받았음. 1) A타입(category) 적용범위 : 병이 심각하여 몇 달 안에 사망할 수 있는 사람 또는 조기치료 부재 시 조기 사망할 수 있는 환자(모든종류의 암환자로서 그동안 치료하고 있던 만성통증 암환자와 신규로 발생된 만성통증을 수반한 조기에 사망할 수 있는 말기암 환자 대상) 2) B타입(Category) 적용범위 : A타입의 범주를 제외한 만성통증을 수반한 모든 암환자(조기 사망할 수 있는 말기암 환자 제외) |
3. 결정(발생)일자 | 2016-09-07 |
4. 기타 투자판단에 참고할 사항 | 1.호주에서의 PAX-1 판매승인 허가절차 설명 1) 특별공급정책(Special Access Scheme)의 A타입(의사의 처방전에 의거 수명이 수개월밖에 남지 않은 말기 암환자에게 PAX-1를 공급하고 환자 개별의 사후보고를 TGA에 보고하는 조건)으로 제한적 공급을 한 후 공급결과에 따라 B타입으로 전환 할 수 있음. 2) 특별공급정책의 B타입(환자 개별 사후보고 의무없이 의사의 처방에의해 자유공급(판매) 할 수 있음)으로 전환하기 위하여는 6개단원으로 구성된 공급(판매)허가 승인자료를 TGA에 제출하여 심사를 받고 공급(판매)허가 승인번호를 부여 받아야 함. 3) 최종적으로 의료보험 적용을 받기 위하여는 임상결과와 특별공급정책으로 공급되는 현황등 PAX-1이 호주에 공급되므로서 환자의 이익과 국가적으로 경제적 이익(호스피스병동 운영등)이 있음을 입증하는 자료등을 호주정부에 제출하면서 약가에 대한 의료보험 적용심사를 받게 됨. 이에 앞서 TGA에서는 공급(판매)허가 승인절차를 재심사하여 승인번호를 새롭게 부여함. 2. 향후계획 및 기대효과 1) 호주 전역의 암관련 병원과 호스피스 암전문병원을 대상으로 공급(판매)을 하면서 의료보험 적용 심사를 받기위한 절차를 진행할 예정임. 2) 금번의 공급(판매)허가 승인 신청시 제출자료는 호주식약청의 규정과 유럽연합식약청(EMA)의 규정에 준하여 준비하였으며 호주에서의 의료보험 적용심사 완료후 유럽연합식약청(EMA)에 판매허가 승인 신청을 진행할 예정임. 3) PAX-1(KOMINOX)은 집에서 편히 복용할 수 있는 경구용으로 의료비가 상당히 절감 될 것으로 기대하고 있음. 4) PAX-1(KOMINOX)은 항암작용을 하는 비마약성 진통제이므로 많은 환자분들이 정상생활을 하는데 큰 도움이 될 것으로 기대하고 있음. |
(이미지 : 금융감독원 전자공시)
댓글 0